Gedian Humanwell успешно прошла аудит EDQM

В ноябре 2023 года компания Gedian Humanwell подлежит официальному аудиту Европейской фармакопейной комиссии (EDQM). После профессиональной и строгой оценки API нашей компании — ацетат ципротерона — успешно прошел аудит EU-GMP в апреле 2024 года.

В ходе этого аудита профессиональная команда провела всесторонний и подробный анализ производственного процесса компании, управления качеством, управления объектами, отслеживания материалов, лабораторных систем и т. д. После тщательной оценки качество продукции полностью соответствует международным стандартам и официально признано.

Это знаковое достижение не только подчеркивает выдающиеся достижения компании Gedian Humanwell в области качества производства лекарств, но также доказывает ее решимость и способность соответствовать международным стандартам. Благодаря постоянному усилению инспекций GMP на местах со стороны ЕС, этот аудит, несомненно, дает компании надежную гарантию дальнейшего расширения европейского и мирового рынков.

Gedian Humanwell продолжит заниматься исследованиями, разработками и улучшением качества лекарственных средств, углублять доверие и сотрудничество с клиентами, а также вознаграждать пользователей по всему миру отличными продуктами и услугами.