Gedian Humanwell успешно прошел аудит EDQM

В ноябре 2023 года Gedian Humanwell подчиняется официальному аудиту Европейской комиссии по фармакопеей (EDQM). После профессиональной и строгой оценки API нашей компании-кипротерон ацетат успешно прошел аудит EU-GMP в апреле 2024 года.

В этом аудит профессиональная команда провела комплексный и подробный обзор производственного процесса компании, управления качеством, управления объектами, материальной отслеживания и лабораторных систем и т. Д. После тщательной оценки качество продукта полностью соответствует международным стандартам и официально признается.

Это веха достижения не только подчеркивает выдающиеся показатели Gedian Humanwell в качестве производства лекарств, но также доказывает свою решимость и способность соответствовать международным стандартам. Благодаря непрерывному укреплению GMP на площадке на месте ЕС, этот аудит, несомненно, обеспечивает надежную гарантию компании для дальнейшего расширения европейских и глобальных рынков.

Gedian Humanwell будет по -прежнему стремиться к исследованиям и развитию наркотиков и улучшению качества, углублению доверия и сотрудничеству с клиентами и вознаграждает глобальных пользователей отличными продуктами и услугами.