Ключевые вехи - Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co.,Ltd.

2000

Компания Hubei Gedian Humanwell Pharmacy Co., Ltd. была основана в 2000 году и начала производство АФИ в 2003 году.

2004

Gedian Humanwell были одобрены C-FDA и сертифицированы GMP.

2006

Ципротерона ацетат сертифицирован CEP.

2009

Наш завод по производству рецептур, Jiulong Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., был основан, производство началось в 2012 году.

2011

Был основан наш завод по производству сырья Hubei Zhuxi Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd., производство началось в 2013 году.

2012

Wuhan Jiulong Pharmaceutical Co., Ltd., была основана торговая платформа
Основана компания Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Excipients Co., Ltd.

2013

Gedian Humanwell одобрен FDA США для применения прогестерона и финастерида.

2016

Gedian Humanwell были одобрены EDQM для прогестерона и сертифицированы по GMP ЕС.

2019

Gedian Humanwell был одобрен PMDA Японии для применения финастерида.

2020

Мы были одобрены австралийским TGA для ципротерона ацетата.

2021

Основан новый современный завод АФИ - Huanggang Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd.

2023

Gedian Humanwell были одобрены MFDS для окскарбазепина и дутастерида

2024

Gedian Humanwell были одобрены EDQM для ципротерона ацетата.